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    ELISA試劑盒板孔吸附面積的探討

    發(fā)布時間: 2018-05-22  點擊次數(shù): 1219次

    ELISA試劑盒吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。
    ELISA試劑盒板孔的吸附面積約為200mm2,小珠均為1000mm2,快到ELISA板孔的5倍。
    小珠的另一特點是更易于使洗刷*,運用分外的洗刷器,使小珠在洗刷進程中翻滾淋洗,其洗刷作用遠較板孔的浸泡式為好。
    操控反響條件,使各孔讀數(shù)在吸光度0.8分配。核算悉數(shù)讀數(shù)的平均值。所有單個讀數(shù)與悉數(shù)讀數(shù)的均數(shù)之差,應小于10%。
    再者,球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體聯(lián)絡位點的暴出頭處于反響情況,因而珠式ELISA的反響一般更為活絡。
    現(xiàn)在已有多種自動化儀器用于微量滴定板型的進口ELISA試劑盒查看,包括加樣、洗刷、保溫、比色等進程,對操作的標準化極為有利。
    ELISA試劑盒板應該是吸附功用好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間功用附近。
    聚苯乙烯經(jīng)射線照耀后,其吸附功用分外是對免疫球蛋白的吸附功用增加,應用于雙抗體夾心法可使固多,但用于間接法測抗體時空白值較大。
    聚苯乙烯進口ELISA試劑盒板因為質(zhì)料的不一樣和制作技術(shù)的不一樣,各種商品的質(zhì)量區(qū)別很大,因而,每一批號的ELISA板在運用前須事前查看其功用。
    因為磨砂技術(shù)的難度較大,小珠的均一性較差。
    常用的查看方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被進口ELISA試劑盒板各孔,洗刷后每孔內(nèi)參與恰當稀釋度的酶標抗人IgG抗體,保溫后洗刷,加底物顯色,間斷酶反響后,分別測每孔溶液的吸光度。
    ELISA試劑盒板的特點是能夠一同進行很多標本,并可在特制的比色計上活絡讀出作用。

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