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兔血纖蛋白原酶免試劑盒,(Fbg)ELISA檢測試劑盒,英文名:Fbg ELISA Kit,英文縮寫:Fbg ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔血纖蛋白原ELISA檢測試劑盒,F(xiàn)bg 檢測試劑盒,F(xiàn)bg 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔血纖蛋白原酶免試劑盒,(Fbg)ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預(yù)處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復(fù)性 EF-18瓊脂25克Y87834RT
雙岐桿菌生化基礎(chǔ)培養(yǎng)基100克Y87835
營養(yǎng)瓊脂斜面25克Y87836
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯100克Y87837
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基25克Y87838RT
EC肉湯100克Y87839
新生霉素增菌肉湯100克Y87840
mTSB肉湯25克Y87841
SD-39瓊脂100克Y87842
乳糖肉湯培養(yǎng)基100克Y87843RT
煌綠乳糖膽鹽肉湯25克Y87844
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)100克Y87845
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基100克Y87846RT
溴甲酚紫葡萄糖肉湯25克Y87847
胰蛋白胨大豆肉湯100克Y87848
胰酪胨大豆瓊脂100毫升Y878492~8℃
胰胨大豆瓊脂斜面500毫升Y87850
堿性蛋白胨水100毫升Y87851
孟加拉紅瓊脂500毫升Y87852
酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂100毫升Y878532~8℃
Candida Elective 瓊脂500毫升Y87854
DTM培養(yǎng)基100毫升Y87855
DRBC瓊脂500毫升Y87856
WORT瓊脂5克Y878572~8℃
WORT肉湯5毫升Y878582~8℃
YGC瓊脂25毫升Y878592~8℃
改良綠色酵母菌和真菌肉湯5毫升Y878602~8℃
Littman瓊脂10毫升Y87861
DG-18瓊脂25毫升Y878622~8℃
YM瓊脂25毫升Y87863
YM11瓊脂25毫升Y878642~8℃
OGY瓊脂5克Y87865
WL營養(yǎng)瓊脂100毫升Y878662~8℃
沙氏BHI瓊脂500毫升Y87867
菌種培養(yǎng)基100毫升Y87868
四環(huán)素鑒定瓊脂500毫升Y87869
亞硫酸鹽瓊脂25毫升Y878702~8℃
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂25毫升Y87871
改良亞硫酸鹽瓊脂25毫升Y878722~8℃
甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)25毫升Y87873
亞硫酸鹽多粘菌素磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ)25毫升Y878742~8℃
改良MC培養(yǎng)基25毫升Y87875
MRS瓊脂基礎(chǔ)15克Y878762~8℃
改良MRS乳酸菌瓊脂培養(yǎng)基10克Y87877
UBA培養(yǎng)基25毫升Y878782~8℃
NBB培養(yǎng)基25毫升Y87879
Raka-Ray培養(yǎng)基25毫升Y878802~8℃
LBS瓊脂25毫升Y87881
M17瓊脂5毫升Y878822~8℃
M17肉湯10毫升Y87883
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。